Dans le cadre du plan National Maladies Rares, la labellisation des centres de référence a constitué une étape cruciale pour la prise en charge et la recherche autour des maladies rares. Le CERVCO qui réunit à Lariboisière les services de Neurologie, d’Ophtalmologie, de Génétique Neurovasculaire, de Neuroradiologie, de Neurochirurgie, d’Anatomopathologie, ainsi que le Centre d’Urgence Céphalées a été labellisé il y a exactement 10 ans. Depuis la labellisation du CERVCO, les connaissances des mécanismes des microangiopathies cérébrales héréditaires et des malformations vasculaires cérébrales et rétiniennes ont considérablement évolué et de nouveaux espoirs sont apparus au plan thérapeutique. C’est à l’occasion de cet anniversaire, qu’un colloque scientifique réunissant l’ensemble des équipes cliniques et de recherche associées au CERVCO, sera organisé les 24 et 25 Septembre 2015.
Le colloque fera le point des dix années écoulées. Il se déroulera autour des six sessions suivantes :
- Microangiopathies cérébrales héréditaires (CADASIL et maladies apparentées, angiopathies amyloïdes cérébrales)
- Cavernomes cérébraux héréditaires et sporadiques
- Maladie et syndromes de Moya-Moya
- Maladies vasculaires rares de la rétine
- Thromboses veineuses cérébrales
- Questions éthiques posées par les maladies génétiques rares